In vitro diagnostikas tests

 

Singclean auglības testu sērijas ievads

Singclean auglības tests, tostarp cilvēka horiona gonadotropīna (HCG) grūtniecības testa komplekts, luteinizējošā hormona (LH) ovulācijas testa komplekts un folikulus stimulējošā hormona (FSH) testa komplekts.

Viena cilvēka horiona gonadotropīna (HCG) grūtniecības testa komplekts (koloidālais zelts) ir ātrs, vienpakāpes sānu plūsmas imūntests cilvēka horiona gonadotropīna (hCG) kvalitatīvai dzēšanai urīnā, lai palīdzētu noteikt grūtniecību. Testā tiek izmantota antivielu kombinācija, ieskaitot monoklonālo hCG antivielu, lai selektīvi noteiktu paaugstinātu hCG līmeni urīnā, lai palīdzētu agrīni noteikt grūtniecību pašpārbaudei. Tas ieguva rezultātu no krāsainām līnijām.

Viena tīra luteinizējošā hormona (LH) ovulācijas testa komplekts (koloidālais zelts) ir paredzēts LH līmeņa kvalitatīvai noteikšanai sieviešu urīnā, lai prognozētu ovulācijas laiku, lai palīdzētu reproduktīvām sievietēm izvēlēties optimālo ieņemšanas laiku vai drošu kontracepcijas periodu.

Singclean folikulus stimulējošā hormona (FSH) testa komplekts (koloidālais zelts) ir paredzēts kvalitatīvai FSH līmeņa noteikšanai sievietes urīnā. Tas sniedz noderīgu informāciju sievietēm, kuras gatavojas grūtniecībai vai pievērsīsies olnīcu veselībai, funkcijām un auglībai, kā arī palīdz diagnosticēt un ārstēt hipofīzes un dzimumdziedzeru disfunkciju.

Singclean Multi-Drug One Step testa komplekta ieviešana

Surgiclean® narkotiku lietošanas tests ir konkurējoša saistīšanās imūntests, kurā zāles un zāļu metabolīti urīna paraugā sacenšas ar imobilizētu zāļu konjugātu par ierobežotām iezīmētām antivielu saistīšanās vietām. Tas vienlaikus var noteikt līdz 18 veidu zālēm urīna paraugam, tostarp AMP, COC, BAR, BZO, BUP, MET, OPI un citas zāles.

Lietošanas instrukcijas, lai pārbaudītu jebkuru šādu zāļu kombināciju:

Amfetamīns (AMP 300), amfetamīns (AMP 500), amfetamīns (AMP), barbiturāti (BAR), benzoduazepīni (BZO100), benzoduazepīni (BZO200), benzoduazepīni (BZO), buprenorfīns (BUP5), buprenorfīns (BUPC), kokains150 ), kokaīns (COC), kotinīns (COT), kotinīns (COT 300), kotinīns (COT 600), metadona metabolīts (EDDP), fentanils (FYL), sintētiskais kaņepes (K2 50), sintētiskais kaņepes (K2) ), Ketamīns (KET), Ketamīns (KET 500), metadons (MTD), metamfeamīns (MET300), metamfetamīns (MET500), metamfetamīns (MET), metilēndioksimetamfetamīns (MDMA), metilēndioksimetamfetamīns (MDMA 1000), morfīns (MOP10), Morfīns (MOP 200), morfīns (MOP), metakvalons (MQL), opiāts (OPI), oksikodons (OXY), fenciklidīns (PCP), propoksifēns (PPX), marihuāna (THC 25), marihuāna (THC), tricikliskie antidepresanti ( TCA), tramadols (TML), tramadols (TML300).

Ietverot paraugu derīguma testu (SVT) oksidētājiem/piridīnija hlorohromātam (OX/PCC), īpatnējam smagumam (SG), pH, nitrītam (NIT), glutaraldehīdam (GLUT) un kreatinīnam (GRE).

 

Princips

Vairāku zāļu testa komplekts ir konkurējošs saistīšanās imūntests, kurā zāles un zāļu metabolīti urīna paraugā konkurē ar imobilizētu zāļu konjugātu par ierobežotām iezīmētām antivielu saistīšanās vietām. Pārbaudes laikā urīna paraugs migrē caur testa ierīci ar kapilāru darbību. Ja zāļu vai zāļu metabolīta koncentrācija paraugā ir zemāka par robežlīmeni, pretnarkotiku antivielas koloidālās zelta daļiņās saistīsies ar zāļu antigēniem, kas ir pārklāti nitrocelulozes membrānas testa līnijā, veidojot T līniju, kas norāda uz negatīvs rezultāts. Ja zāļu koncentrācija urīna paraugā ir virs robežlīmeņa, tā saistīsies ar antivielām, kas konjugētas ar koloidālām zelta daļiņām, tā ka testa apgabalā neveidosies T līnija, kas norāda uz pozitīvu rezultātu. Kontroles josla ar atšķirīgu antigēna/antivielu reakciju tiek pievienota imūnhromatogrāfijas membrānas sloksnei kontroles apgabalā (C), lai norādītu, ka tests ir veikts pareizi. Šai kontroles līnijai vienmēr jāparādās neatkarīgi no zāļu vai zāļu metabolīta klātbūtnes. Ja kontroles līnija neparādās, testa ierīce ir jāizmet.

Pārbaudes procedūra

Pirms testēšanas līdzsvarojiet testus, urīna paraugus un/vai kontroles līdz istabas temperatūrai (15-25 grādi).

Izņemiet testu no aizzīmogotā maisiņa un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.

Testa kasetei

• Novietojiet testa kaseti uz tīras un līdzenas virsmas. Turiet pilinātāju vertikāli un ielejiet 3 pilnus urīna pilienus (apmēram 100 l) parauga iedobē(-s). Izvairieties no gaisa burbuļu iespiešanas parauga iedobē (S).
• Sāciet laiku un gaidiet, līdz parādīsies krāsaina līnija.
• Izlasiet testa rezultātus pēc 5 minūtēm. Nelasiet rezultātus pēc 10 minūtēm.

Pārbaudes panelim

• Noņemiet vāciņu no testa kartes gala. Ar bultiņām, kas vērstas pret urīna paraugu, iegremdējiet testa paneli vertikāli urīna paraugā vismaz uz 10-15 sekundēm. Iegremdējiet sloksni(-es) vismaz piesardzības līniju līmenī, bet ne virs bultiņas(-ēm) testa kartē.
• Novietojiet testa paneli uz līdzenas, sausas virsmas, sāciet laiku un gaidiet, līdz nokrāsosies

rindiņa(-as). Izlasiet testa rezultātus pēc 5 minūtēm. Nelasiet rezultātus pēc 10 minūtēm.

Par pārbaudes kausu

• Savāciet paraugu krūzē un cieši nostipriniet vāciņu.
• Ja temperatūras sloksne ir iekļauta zāļu testa krūzē, lūdzu, nolasiet urīna temperatūru 2-4 minūtes pēc iztukšošanas, lai pārbaudītu temperatūras diapazonu no 32-38 grādiem.
• Novietojiet krūzi uz līdzenas virsmas.
• Datējiet un iniciējiet drošības zīmogu un uzlieciet drošības zīmogu uz vāciņa.
• Noņemiet uzlīmi uz tases, lai skatītu rezultātus.
• Izlasiet testa rezultātus pēc 5 minūtēm. Nelasiet rezultātus pēc 10 minūtēm.

 

Singclean COVID{0}} testa komplekta sērijas ievads

Singclean COVID-19 testa komplekts (koloidālā zelta metode) ir cietās fāzes imūnhromatogrāfiskais tests ātrai un kvalitatīvai 2019. gada jaunā koronavīrusa antigēna noteikšanai cilvēka deguna dobumā. Šis tests sniedz tikai provizorisku testa rezultātu. Tāpēc jebkurš reaktīvs paraugs ar COVID-19 testa komplektu (koloidālā zelta metode) ir jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) un klīniskiem atklājumiem.

Singclean COVID-19 antigēna testa komplekta siekalu uztriepe (koloidālais zelts) ir cietās fāzes imūnhromatogrāfiskais tests, lai ātri un kvalitatīvi noteiktu 2019. gada jaunā koronavīrusa antigēnu cilvēka siekalās. Šis tests sniedz tikai provizorisku testa rezultātu.

Singclean COVID-19 testa komplekta nazofarneksa uztriepe ir cietās fāzes imūnhromatogrāfiskais tests ātrai un kvalitatīvai 2019. gada jaunā koronavīrusa antigēna noteikšanai cilvēka nazofaringijas uztriepes paraugā. Šis tests sniedz tikai provizorisku testa rezultātu. Tāpēc jebkurš reaktīvs paraugs ar COVID-19 antigēna testa komplektu (koloidālais zelts) ir jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) un klīniskiem atklājumiem.

Singclean COVID{0}} & FLU A/B antigēna testa komplekts (koloidālais zelts) tiek izmantots 2019. gada jaunā koronavīrusa antigēna un gripas A/B antigēna in vitro kvalitatīvai noteikšanai cilvēka nazofaringijas uztriepes paraugos.

 

Singclean infekcijas slimību testu sērijas ieviešana

Arhitektūras projektēšana un plānošana cepteur sint occaecat cupidatat proident, pārņēmusi visu manu dvēseli, tāpat kā šie saldie pavasara rīti, kurus es izbaudu ar visu... Arhitektūras projektēšana un plānošana cepteur sint occaecat cupidatat proident, pārņemta visa mana dvēsele, piemēram, šie saldie pavasara rīti, kurus es izbaudu ar visu savu
Lorem ipsum dolor sit ament, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. it enim ad minim veniam.

 

Singclean pērtiķu baku vīrusa nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) tiek izmantots, lai noteiktu nukleīnskābi no pērtiķu baku vīrusa serumā un cilvēka pustulozo vai vezikulāro izsitumu paraugos no personām, kurām ir aizdomas par pērtiķu baku vīrusa infekciju. Konkrēti atklājot pērtiķu baku vīrusa nukleīnskābju fragmentus, var ātri identificēt pērtiķu baku vīrusu, kas ir piemērots pērtiķu baku vīrusa infekcijas izraisītu saistīto slimību ātrai diagnostikai. Šajā komplektā tiek izmantota polimerāzes ķēdes reaktora fluorescējošās zondes tehnoloģija, lai izstrādātu specifiskus primerus atbilstoši pērtiķu baku vīrusa nukleīnskābju secībai atbilstošo nukleīnskābju fragmentu amplifikācijai. Tajā pašā laikā ļoti specifisko zondi var apvienot ar atbilstošo nukleīnskābes fragmentu un hidrolizēt eksonukleāzes aktivitātes ietekmē, lai ģenerētu fluorescences signālu noteikšanai. Reālā laika pastiprināšanas līkni var iegūt saskaņā ar saistību starp fluorescences signālu un pastiprināšanas cikla numuru.

Singclean pērtiķu baku vīrusa antigēna testa komplekts ir cietas fāzes imūnhromatogrāfisks tests ātrai, kvalitatīvai pērtiķu baku vīrusa antigēna noteikšanai cilvēka ķermeņa šķidrumā. Šis tests sniedz tikai provizorisku testa rezultātu. Tādēļ jebkurš reaktīvs paraugs ar pērtiķu baku vīrusa antigēna testa komplektu (imūnhromatogrāfija) ir jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) un klīniskiem atklājumiem.

Singclean pērtiķu baku vīrusa IgG/IgM testa komplekts ir cietās fāzes imūnhromatogrāfiskais tests ātrai, kvalitatīvai pērtiķu baku vīrusa IgG/IgM antivielu noteikšanai cilvēka asinīs. Šis tests sniedz tikai provizorisku testa rezultātu. Tādēļ jebkurš reaktīvs paraugs ar pērtiķu baku vīrusa IgG/IgM testa komplektu (imūnhromatogrāfija) ir jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) un klīniskiem atklājumiem.

Singclean FLU A/B antigēna testa komplekts (koloidālais zelts) tiek izmantots gripas A/B antigēna kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka nazofaringijas uztriepju paraugos. Tas izmanto koloidālā zelta imūnhromatogrāfiju, lai noteiktu gripas A/B vīrusa antigēnus. Reaģents ir pārklāts ar A gripas vīrusa monoklonālo antivielu (testa līnija A), gripas B vīrusa monoklonālo antivielu (testa līnija B) un kazas anti-peles poliklonālo antivielu (kontroles līnija C) uz nitrocelulozes membrānas. Zelta etiķetes spilventiņš satur vēl vienu A gripas vīrusa monoklonālo antivielu un B gripas vīrusa monoklonālo antivielu, kas savienota ar koloidālo zeltu. Ja parauga iedobei pievieno paraugu, kas satur A gripas vīrusa antigēnu, A gripas vīrusa antigēns apvienosies ar A gripas vīrusa monoklonālo antivielu konjugātu, veidojot antigēna-antivielu kompleksu. Komplekss pārvietojas pa nitrocelulozes membrānu. Kad komplekss testa līnijā A saskaras ar A gripas vīrusa monoklonālo antivielu, komplekss tiek notverts un parādās purpursarkanā līnija. Ja parauga iedobei pievieno paraugu, kas satur B gripas vīrusa antigēnu, B gripas vīrusa antigēns ir tāds pats kā A gripas vīrusa antigēnam. B gripas vīrusa antigēns iekrāsos testa līniju B, parādījās purpursarkana līnija. Krāsu joslas neesamība testa līnijā A/B nozīmē negatīvu testa rezultātu. Testa komplektā ir kvalitātes kontroles līnija (kontroles līnija C). Neatkarīgi no tā, vai paraugā ir vai nav gripas A/B vīrusa antigēna, uz kontroles līnijas parādās purpursarkana līnija. Ja kontroles līnija nav iekrāsota, tas nozīmē, ka testa rezultāts ir nederīgs neatkarīgi no tā, vai testa līnija ir krāsaina. Kontrollīnija ir kritērijs, lai novērtētu, vai teststrēmele ir derīga.

Singclean HBsAg testa komplektu (koloidālo zeltu) izmanto B hepatīta virsmas antigēna kvalitatīvai noteikšanai cilvēka seruma vai plazmas paraugos. B hepatīta virsmas antigēns (HBsAg) ir B hepatīta vīrusa apvalka proteīns. Tas nav lipīgs, tikai antigenitāte. Bet to parasti pavada B hepatīta vīrusa klātbūtne, tāpēc tā ir B hepatīta vīrusa infekcijas pazīme.

Viena tīra HIV{0}}/2 antivielu urīna noteikšanas komplekts (koloidālais zelts) tiek izmantots cilvēka imūndeficīta vīrusa I tipa (HIV-1) un II tipa (HIV-2) antivielu kvalitatīvai noteikšanai. cilvēka urīna paraugos. Tas ir piemērots HIV infekcijas palīgdiagnozei. Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai atsaucei, un tos nevar izmantot atsevišķi kā pamatu gadījumu apstiprināšanai vai izslēgšanai. Lai sasniegtu diagnozes mērķi, testa rezultāti jāizmanto kopā ar klīnisko izmeklēšanu, slimības vēsturi un citiem izmeklējumiem. Šo produktu var izmantot patērētāju pašpārbaudei.

 

Singclean nieru funkcijas ātrās pārbaudes sērijas ievads

Vienas tīras nieru darbības ātrās pārbaudes sērija, tostarp mikroalbuminūrijas (MAU) ātrā testa komplekts un ar neitrofilu želatināzi saistītā lipokalīna (NGAL) ātrā testa komplekts.

Ar vienu neitrofilu želatināzi saistītā lipokalīna (NGAL) ātrās pārbaudes komplekts (koloidālais zelts) ir paredzēts NGAL līmeņa kvalitatīvai noteikšanai urīnā in vitro diagnostikā. To izmanto kā papildu metodi akūtu nieru bojājumu (AKI) agrīnai diagnostikai, jo NGAL ir agrīns un jutīgs AKI biomarķieris.

Singclean microalbuminuria (MAU) ātrā testa komplekts (koloidālais zelts) ir paredzēts albumīnūrijas līmeņa kvalitatīvai noteikšanai urīnā in vitro diagnostikā. To izmanto kā papildu metodi hronisku nieru bojājumu (CKI) diagnostikā.

Tas izmanto koloidālā zelta marķēšanu un imūnhromatogrāfiju, kuras pamatā ir konkurējošās saistīšanās princips, lai noteiktu albumīnu cilvēka urīnā. Pārbaudes laikā urīna paraugs migrē uz augšu ar kapilāru darbību. Albumīns, ja urīna paraugā atrodas nepietiekamā koncentrācijā, nepiesātinās teststrēmeles ar antivielām pārklāto daļiņu saistīšanās vietas. Pēc tam ar antivielām pārklātās daļiņas tiks uztvertas ar imobilizētu albumīna konjugātu, un testa līnijas rajonā parādīsies redzama krāsaina līnija. Krāsainā līnija neveidosies testa līnijas apgabalā, ja albumīna koncentrācija ir pietiekama, jo tā piesātinās visas anti-albumīna antivielu saistīšanās vietas. Tātad pozitīvs urīna paraugs neveidos krāsainu līniju testa līnijas apgabalā konkurences dēļ, savukārt negatīvs urīna paraugs ģenerēs līniju testa līnijas reģionā.

 

Singclean Other sērijas ievads

Singclean Alpha-fetoprotein (AFP) testa komplekts (ELISA) ir paredzēts alfafetoproteīna (AFP) koncentrācijas kvantitatīvai noteikšanai cilvēka serumā. Tas ir balstīts uz enzīmu saistītu imūnsorbcijas sviestmaižu testu (ELISA). Standartus, paraugus un anti-AFP-HRP konjugātu pievieno iedobēm, kas pārklātas ar Anti-AFP monoklonālo antivielu. AFP serumā saistās ar antivielu, kas pārklāta uz iedobes, un tad anti-AFP-HRP antiviela saistās ar AFP. Nesaistītie proteīni tiek nomazgāti. Pievienojot tetrametilbenzidīna (TMB) substrātu, optiskais blīvums (OD) ir proporcionāls AFP koncentrācijai paraugos. Standarta līkne tiek sagatavota, atlasot opcijas blīvumu (OD) uz AFP koncentrāciju. Pēc tam standarta līknē nolasa nezināmas paraugu vērtības.

 

Singclean bakteriālās vaginozes ātrā testa komplekts (sialidāzes noteikšana)

Singclean bakteriālās vaginozes ātrās pārbaudes komplekts neiraminidāzes aktivitātes kvalitatīvai pārbaudei sievietes maksts šķidrumā, tikai bakteriālās vaginozes palīgdiagnozei.

Viena kreatīnkināzes izoenzīma MB (CK-MB) testa komplekts (fluorescences imūnhromatogrāfija) tiek izmantots kreatīnkināzes izoenzīma MB (CK-MB) kvantitatīvai noteikšanai cilvēka seruma, plazmas vai asins paraugos in vitro.

Viena tīra prokalcitonīna (PCT) testa komplekts (fluorescences imūnhromatogrāfija) tiek izmantots, lai kvantitatīvi noteiktu prokalcitonīnu (PCT) cilvēka seruma, plazmas vai pilnu asins paraugos in vitro.

Viena tīra interleikīna-6 (IL-6) testa komplekts (fluorescences imūnhromatogrāfija) tiek izmantots interleikīna-6 (IL-6) kvantitatīvai noteikšanai cilvēka serumā, plazmā vai asins paraugos. in vitro.

In vitro diagnostikas ražošanas process

Kā ar mums sadarboties

Paldies, ka izvēlējāties mūsu medicīnas preces. Mēs ceram izveidot ar jums ilgtermiņa sadarbību. Ja jums ir kādi jautājumi vai nepieciešama papildu informācija, lūdzu, sazinieties ar mūsu klientu apkalpošanas komandu. Novēlam patīkamu iepirkšanās pieredzi!

Sertifikāti

Izveidojiet visaptverošu risinājumu efektīvai cilvēku zādzību pārvaldībai

DOC Flu AB

ISO

IVD CE 2

IVD CE

Pcbc

CE

 

Mūsu rūpnīca

Singclean Medical ir viens no vadošajiem in vitro diagnostikas testu ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Ar daudziem augsti kvalificētiem darbiniekiem un progresīvām tehnoloģijām mēs sirsnīgi sveicam jūs mūsu kvalitatīvā in vitro diagnostikas testu vairumtirdzniecībā par konkurētspējīgu cenu, kas, bez šaubām, sniegs jums daudz priekšrocību.