In vitro diagnostika un IVD (In vitro diagnostika), izmantojot cilvēka paraugus (piemēram, asinis, ķermeņa šķidrumus, audus), attiecas uz ķermeņa ārpusi, lai pārbaudītu un piekļūtu klīniskajai informācijai, produktiem un pakalpojumiem, lai noteiktu slimību vai Ķermeņa funkcijas.
Iekšējā in vitro diagnostikas (IVD) attīstība sākās vēlāk, līdz 1985. gadam tika izstrādāta Ķīnas pirmā bioloģiski diagnostisko reaģentu partija. Bet ieguvēji no medicīniskā patēriņa līmeņa pieauguma, veselības aprūpes reformas virzītājspēks, valsts rūpniecības politikas atbalsts, un pati ir vienreizēja iespēja, būs 15% ~ 20% no IVD nozares pieauguma tempa. IVD (in vitro diagnostika), ķīniešu tulkošana in vitro diagnostikai, attiecas uz ķermeņa ārpusi, pamatojoties uz cilvēka ķermeņa (asins, ķermeņa šķidrumu, audu uc) paraugiem, kas iegūti klīniskās diagnostikas testēšanas produktu un pakalpojumu, tostarp reaģentu, Reaģentu produkti un kalibrēšanas materiāli, kontroles materiāls, komplekts, instrumenti, aparāti, iekārtas vai sistēmas. Saskaņā ar Ķīnas Valsts pārtikas un zāļu pārvalde (SFDA) kategorijas medicīnas ierīču standarta klīniskās laboratorijas analītiskie instrumenti-6840 klase.
